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101.
Kainate receptors are involved in synaptic plasticity   总被引:21,自引:0,他引:21  
The ability of synapses to modify their synaptic strength in response to activity is a fundamental property of the nervous system and may be an essential component of learning and memory. There are three classes of ionotropic glutamate receptor, namely NMDA (N-methyl-D-aspartate), AMPA (alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-4-propionic acid) and kainate receptors; critical roles in synaptic plasticity have been identified for two of these. Thus, at many synapses in the brain, transient activation of NMDA receptors leads to a persistent modification in the strength of synaptic transmission mediated by AMPA receptors. Here, to determine whether kainate receptors are involved in synaptic plasticity, we have used a new antagonist, LY382884 ((3S, 4aR, 6S, 8aR)-6-((4-carboxyphenyl)methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro isoquinoline-3-carboxylic acid), which antagonizes kainate receptors at concentrations that do not affect AMPA or NMDA receptors. We find that LY382884 is a selective antagonist at neuronal kainate receptors containing the GluR5 subunit. It has no effect on long-term potentiation (LTP) that is dependent on NMDA receptors but prevents the induction of mossy fibre LTP, which is independent of NMDA receptors. Thus, kainate receptors can act as the induction trigger for long-term changes in synaptic transmission.  相似文献   
102.
One of the difficulties in controlling foot and mouth disease by vaccination is the occurrence of the virus as seven distinct serotypes because immunity conferred by vaccination against one serotype leaves the animals susceptible to infection by the other six. Moreover, the antigenic variation, even within a serotype, can be so great that immunity against the homologous strain of virus need not necessarily ensure protection against infection by other viruses within that serotype. Here we report the separation of three natural antigenic variants, distinguishable in cross-neutralization tests from an isolate of foot-and-mouth disease virus (FMDV). The serological differences could also be demonstrated by antisera elicited by synthetic peptides corresponding to residues 141-160 of the capsid polypeptide VP1, showing that this region contains a major immunogenic site of the virus. The results have practical implications for the choice of viruses for vaccine production.  相似文献   
103.
Clarke T 《Nature》2003,421(6922):468-470
  相似文献   
104.
Deficiency of Mbd2 suppresses intestinal tumorigenesis   总被引:16,自引:0,他引:16  
Gene silencing through de novo methylation of CpG island promoters contributes to cancer. We find that Mbd2, which recruits co-repressor complexes to methylated DNA, is essential for efficient tumorigenesis in the mouse intestine. As Mbd2-deficient mice are viable and fertile, their resistance to intestinal cancer may be of therapeutic relevance.  相似文献   
105.
Flying free     
Clarke T 《Nature》2002,417(6889):582-583
  相似文献   
106.
Clarke T 《Nature》2002,419(6906):429-430
  相似文献   
107.
108.
Zhou Z  Clarke JA  Zhang F 《Nature》2002,420(6913):285
  相似文献   
109.
2000年2月28日晚,欧洲最大的环境监测卫星“恩维萨特号”(Envisat)将被发射升空——这颗肩负监测地球环境一系列重要“信号”的卫星,可能首次在太空完成对大气中二氧化碳最为肆虐的温室气体的测量。  相似文献   
110.
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